6.4. Sindrome hemolitico-uremico y Purpura trombotica trombocitopenica

Capítulo 6.4. Sindrome hemolítico-urémico y Púrpura trombótica trombocitopénica

INDICE

1. Introducción
2. Epidemiología
3. Etiopatogenia
   3.1. Factores hereditarios
   3.2. Factores inmunológicos.
   3.3. Daño endotelial y alteraciones en la agregación plaquetaria.
   3.4. SHU Epidémico infantil.
4. Clinica
   4.1. Síntomas neurológicos.
   4.2. Hemorragias.
   4.3. Dolor abdominal.
   4.4. Alteraciones renales.
   4.5. Otros síntomas.
   4.6. SHU epidémico infantil
5. Laboratorio
   5.1. Anemia.
   5.2. Trombopenia.
   5.3. Alteraciones renales.
6. Anatomía Patológica
7. Diagnóstico Diferencial
   7.1. Síndrome de Evans.
   7.2. CID.
   7.3. Otras trombopenias autoinmunes.
8. Tratamiento
   8.1. Plasmaféresis con infusión de plasma fresco.
   8.2. Corticoides.
   8.3. Antiagregantes plaquetarios.
   8.4. Vincristina.
   8.5. Esplenectomía.
   8.6. Inmunoglobulinas intravenosas.
   8.7. Transfusión de plaquetas.
9. Recomendaciones Terapéuticas
   9.1. Tratamiento inicial.
      9.1.1. Plasmaféresis con infusión de plasma fresco.
      9.1.2. Infusión de plasma fresco.
      9.1.3. Corticoides.
   9.2. Tratamiento de rescate
   9.3. Tratamiento de la PTT-SHU recidivante.
10. Bibliografía