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Dra Estela Maria Dieguez (Argentina): Uso de la Reserva funcional renal y la microalbuminuria para el seguimiento de niños con SUH.
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Session Start: Wed Feb 16 21:59:15 2000
Welcome to the First Congress of
Nephrology in Internet http://www.uninet.edu/cin2000 Online
discussions will be held at 22 hours GMT +1. Bienvenidos al
Primer Congreso de Nefrología por Internet. http://www.uninet
.edu/cin2000 Las discusiones on-line comienzan a partir de
las 22 horas GMT+1
[21:59] (RJ_Bosch) hola de nuevo stella
[21:59] (Sorrento_) wb
[21:59] (Stella) Hola .Estoy buscando a sue99
[22:03] (RJ_Bosch) perdona mi desconocimiento donde estas MJesus
[22:05] (Stella) Cuando vos quieras yo prepare una introduccion pero muy
breve, no es un abstracs con resultados me gustaria saber cuando me
reciben todos y cuando alguno en particular ahora por ej.?
[22:06] (Ernesto) Muy bien aqui en USA
[22:06] (RJ_Bosch) muy bien en Madrid
[22:06] (MJesus) les presento a la Dra. Susana Pérez, tambien de B.Aires
[22:08] (Sue99) buenas tardes a todos
[22:08] (RJ_Bosch) hola Susana
[22:08] (Ernesto) Mucho gusto Sue
[22:08] (Sue99) hola
[22:08] (Sue99) gracias Ernesto, igualmente
[22:09] (Sorrento_) Hola :)
[22:09] (Sue99) hola Sorrento
[22:09] (MJesus) les presento tambien a Santiago Pacual, nefrologo de burgos
[22:10] (RJ_Bosch) hola Santiago, mucho gusto
[22:10] (MJesus)) a ver... en Buenos Aires estan Susana y Stella, que son las parlamentarias de hoy. RJBoch en Alcala de Henares y JBover en Barcelona, España.
[22:10] (MJesus) Ernesto Hofman en Nueva Orleans
[22:11] (Stella) Hola Santiago
[22:11] (MJesus) bueno, como grabamos lo que salga por el canal, creo que aunque llegue gente mas tarde, deberianmos empezar ya, asi que con todos nosotros:
Dra Estela Maria Dieguez (Argentina):
Uso de la Reserva funcional renal y la microalbuminuria para el seguimiento de niños con SUH.
Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutierrez
Buenos Aires. R. Argentina
[22:14] (Sue99) La Dra Dieguez es nefrologa del servicio de nefrologia
del Htal de Niños Ricardo Gutierrez
[22:14] (Sue99) y Subdirectora de la carrera de Nefrología Infantil de la
Universidad de Buenos Aires
[22:15] (Stella) Buenas tardes a Todos .Gracias por atender en esta
conferencia algunos datos que he obtenido durante los ultimos 10
[22:17] (Stella) años de seguimiento del SUh ,una patologia caracterizada
por anemia hemilitica microangiopatica y IRA. En nuestro pais es una
patologia endemica. Tan solo en nuestro Htal tenemos 40 internaciones
anuales En su mayoria son Diarrea positiva. Esto es de origen
epidemico por la E.Coli con verotoxina positival
[22:20] (speaker) La E. Coli E.P. libera verotoxina y
lipopolisacáridos (LPS) a través de las uniones al receptor
[22:20] (speaker) Gb3, provocando la salida de sustancias
promotoras de la agregación plaquetaria (FvW,
[22:21] (speaker) FAP, TxA2 ) y de la coagulación (FNT),
causando anemia hemolítica microangiopática. Los
[22:21] (speaker) factores vasoactivos derivados del
endotelio dañado (TxA2 y ET), junto a la disminución de
[22:21] (speaker) factores vasodilatadores (ON y PGI2) causan
I.R.A. Completando los elementos necesarios
[22:21] (speaker) para el síndrome - anemia hemolítica
microangiopática e I.R.A.
[22:21] (speaker) Luego de la resolución de la etapa aguda
gran porcentaje de los niños recuperan totalmente
[22:21] (speaker) la función, pero otro grupo de pacientes,
en un período variable de tiempo puede evolucionar
[22:21] (speaker) a la insuficiencia renal crónica (IRC). En
la siguiente figura vemos la evolución de nuestros
[22:21] (speaker) pacientes a largo plazo.
[22:22] (speaker) Evolución De Nuestros Pacientes
[22:22] (speaker) Evolucionaron a la I.R.C.T. sin recuperar
la función después del periodo agudo 4% de los
[22:22] (speaker) niños. Otro grupo de pacientes, 6%
evolucionó a la IRC después de un periodo libre de
[22:22] (speaker) alteraciones detectables por métodos
convencionales de laboratorio. Presentaron
[22:22] (speaker) alteraciones mínimas como de B2
microglobulina patológica, pérdida de Reserva Funcional
[22:22] (speaker) Renal (R.F.R.), aumento de la eliminación
de microalbuminuria o de la ecogenicidad renal un
[22:23] (speaker) 10% de los pacientes.
[22:23] (speaker) Cuadro 2 Al romperse el balance entre los
factores inhibidores del crecimiento, que son
[22:23] (speaker) vasodilatadores y los factores
vasoconstrictores, frente a la noxa, las células epiteliales y
[22:23] (speaker) mesangiales, aumentan la matriz
extracelular, proliferan y se hipertrofian.
[22:23] (speaker) La pérdida de masa nefronal se acompaña de
un mecanismo compensatorio con aumento
[22:23] (speaker) de Filtrado Glomerular (F.G.) y del Flujo
Sanguíneo Renal (FSR) en la nefrona restante
[22:23] (speaker) Probablemente este mecanismo de
hiperfiltración glomerular sea el que conduzca a los
[22:24] (speaker) daños posteriores. Estos pueden
evidenciarse indirectamente por la disminución de la
[22:24] (speaker) Reserva Funcional Renal y el aumento de
microalbuminuria.
[22:24] (speaker) La búsqueda de alteraciones en pacientes
con FG normal, sin proteinuria nos llevó a diseñar
[22:24] (speaker) un estudio prospectivo en 44 niños que
habían padecido SUH por lo menos 2 años antes del
[22:24] (speaker) comienzo del protocolo. Estudiamos la
respuesta a la carga aguda de proteínas.
[22:24] (speaker) CRITERIO DE INCLUSION Paciente Con
Antecedente De S.U.H.
[22:25] (speaker) Más De 2 Años De Evolución
[22:25] (speaker) Clearence De Creatinina Normal
[22:25] (speaker) Normotenso
[22:25] (speaker) Proteinuria £ 4mg/kg/día
[22:25] (speaker) Se les realizó una prueba de reserva
funcional renal según el siguiente protocolo:.
[22:25] (speaker) Los pacientes recibían ingreso proteico
normatizado (para comparar las respuesta) desde
[22:25] (speaker) 60 días antes del estudio. El control del
ingreso proteico se hizo por la excreción de urea en
[22:25] (speaker) orina de 24 hs. y encuesta dietética (24)
[22:25] (speaker) Desde 3 días antes de la sobrecarga de
proteínas y la última toma fue 2hs antes de la
[22:26] (speaker) ingesta proteica los pacientes recibieron
cimetidina 20 mg/kg/día c/6 hs.
[22:26] (speaker) Se midió filtrado glomerular por clearance
de creatinina basal de 24 hs y microalbuminuria
[22:26] (speaker) (µalb 24 hs.).
[22:26] (speaker) Luego se aportó una sobrecarga de agua a 20
ml/kg en 30 minutos En la orina pos carga
[22:26] (speaker) acuosa se dosó microalbúmina (µalb2hs).
[22:26] (speaker) A continuación recibieron una sobrecarga
proteica de 80 gr. de proteínas para 1.73 m² como
[22:26] (speaker) carne roja cocida.
[22:26] (speaker) Se evaluó el clearance de creatinina en 3
periodos de 1 hora cada uno (la recolección de
[22:27] (speaker) orina fue por micción espontánea). Se
consideró al mayor de los mismos la máxima
[22:27] (speaker) respuesta pos-estimulación.
[22:27] (speaker) Consideramos Índice de reserva funcional
renal (I.R.F.) a la relación entre la máxima
[22:27] (speaker) respuesta pos-estimulación y el FG basal.
[22:27] (speaker) Respuesta normal a 1,36, que corresponde a
la menor respuesta obtenida en nuestro grupo
[22:27] (speaker) control con el mismo protocolo de estudio.
[22:27] (speaker) Para la µalb.24hs y la µalb 2 hs se
consideró normal hasta 14 µgr/min/1 m² y 38µgr.min/1m²
[22:27] (speaker) respectivamente (la media más 3 DS de
nuestro grupo control)
[22:27] (speaker) Nuestros hallazgos fueron: grafico1
[22:28] (speaker) Los niños que presentaron alteraciones del
I.R.F y/o en la microalbuminuria de 24 hs., o
[22:28] (speaker) pos-carga acuosa. continuaron recibiendo
dieta con aporte proteico normatizada. La dieta
[22:28] (speaker) consistió en aporte proteico mínimo para
lograr el crecimiento adecuado para el niño según
[22:28] (speaker) edad y sexo. La relación calórico- proteica
fue de 11%. Si las alteraciones aumentaban o
[22:28] (speaker) persistían luego de 6 meses se asociaba
inhibidores de la enzima de conversión (IECA).
[22:28] (speaker) Dosis usada entre 0,13-0,3mg/kg/día.
[22:28] (speaker) Todos los niños con alteraciones en el
estudio inicial fueron seguidos con:
[22:29] (speaker) Examen físico c/6meses
[22:29] (speaker) Función renal c/6meses
[22:29] (speaker) Proteinuria c/6meses
[22:29] (speaker) Microalbuminuria c/6meses
[22:29] (speaker) RFR c/2 años
[22:29] (speaker) A los pacientes sin alteraciones en el
estudio se los siguió
[22:30] (speaker) Examen físico c / 12 meses
[22:30] (speaker) Función renal c / 12 meses
[22:30] (speaker) Proteinuria c / 12 meses
[22:30] (speaker) Microalbuminuria c / 12 meses
[22:30] (speaker) y la última evaluación a los diez
años con el mismo protocolo de estudio
[22:30] (speaker) inicial
[22:30] (speaker) Vemos en el siguiente grafico los hallazgos a
los 10 años del estudio inicial.
[22:30] (speaker)
[22:30] (speaker) En (grafico2)
[22:30] (speaker)
muestra que 3 pacientes, que
[22:30] (speaker) tenían IRF patológico, tuvieron FG menor de 80
ml/min/1,73m².
[22:30] (speaker) Ningún paciente con IRF patológico recuperó RFR.
[22:30] (speaker) En el siguiente grafico podemos observar los
hallazgos de la evolución, a los 10 años, de
[22:30] (speaker) los pacientes que presentaron alteraciones en la
respuesta a la sobrecarga proteica
[22:30] (speaker) inicialmente (6/44 pacientes - 7%) 3/6 tenían
caída del FG leve, 4/6 presentaban proteinuria
[22:30] (speaker) significativa 1/6 proteinuria nefrótica. todos
requirieron el uso de IECA para disminuir la
[22:30] (speaker) proteinuria. Ninguno desarrolló hipertensión
arterial pero recibían precozmente
[22:30] (speaker) antihipertensivos.
[22:30] (speaker) Cuando correlacionamos el IRF con los datos de
la etapa aguda, como leucocitosis, número
[22:30] (speaker) de transfusiones, presencia acidosis, días de
oliguria, hipertensión. Tan solo vimos una
[22:30] (speaker) inversa correlación entre los días de oliguria y
el IRF.
[22:30] (speaker) CONCLUIMOS:
[22:30] (speaker) LA R.F.R. PERMITIRIA DETECTAR A LOS PACIENTES
QUE PODRIAN EVOLUCIONAR A
[22:30] (speaker) LA IRC LUEGO DE UN PERIODO DE SILENCIO DE LA
ENFERMEDAD.
[22:30] (speaker) SEGUN NUESTRO ESTUDIO LOS PACIENTES CON OLIGURIA
MAYOR DE 8 DÍAS
[22:30] (speaker) DEBERÍAN SER MONITOREADOS CON R.F.R., PUES
TIENEN MAYOR RIESGO. DE
[22:30] (speaker) TENER IRF PATOLOGICO.
[22:30] (speaker) LOS COLABORADORES del trabajo:
[22:30] (speaker) Dra. Mabel Brindo
[22:30] (speaker) Dra Sandra Ayuso
[22:30] (speaker) Dra. Eugenia Osinde
[22:30] (speaker) Agradecimiento Al Dr. C. Cánepa
Jefe Del Servicio De Nefrología
[22:30] (speaker) 4 eso es todo.....
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