Servicio de Nefrología, Hospital de Cruces-Baracaldo y Facultad de Medicina, Universidad del País Vasco, Lejona, Vizcaya.

Introducción: Los Metabolitos Reactivos Oxigenados (MRO) están implicados en la patogenia de la nefrotoxicidad de los inmunosupresores.

La nefroprotección de otros fármacos puede estar basada en acciones antioxidantes a nivel celular.

Objeto del estudio: Evaluar la producción in vitro de H2O2 por células mesangiales expuestas a diferentes concentraciones de Ciclosporina A (CSA) y Tacrolimus (TCM), valorando un posible efecto regulador del carvedilol (CV) y labetalol (LB)

Material y métodos: El H2O2 fue cuantificado por microfluorimetría, valorando la conversión oxidativa del diacetato de diclorofluoresceína (DCFH-DA) al metabolito fluorescente 2´,7´-DCF. Cada tipo de ensayo se evaluó tres veces por cuadruplicado.

Resultados: La CSA a dosis de 400 nM indujo una producción significativamente más importante de H2O2 frente a la obtenida con 200 y 100 nM (p<0.01) a las 24 horas. Con TCM a 70 nM se observó un efecto similar (p<0.05) frente a 30 y 6 nM. Se constató un significativo (p<0.05) efecto inhibidor de CV y LB (ambos a 100 ?M) en los registros de producción de H2O2 para cada una de las tres concentraciones de CSA y TCM evaluadas, sin grandes diferencias entre los resultados obtenidos con ambos hipotensores.

Conclusión: Las generación de MRO por células mesangiales expuestas a CSA y TCM es minimizada por CV y LB. Esto sugiere un papel nefroprotector de ambos fármacos en la viabilidad de los injertos previniendo el deterioro renal no ligado a fenómenos inmunológicos.