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FRACASO RENAL AGUDO (FRA) EN PACIENTES ONCOLOGICOS. ETIOLOGIA, TRATAMIENTO, PRONOSTICO.
F.J. Lavilla, A. Gurpide*, B. Ballester, I. García, J. Manrique, E.Rossich N. García-Fernández, P. Errasti, A. Purroy.
Servicios de Nefrología y *Oncología. Clínica Universitaria de Navarra. Facultad de Medicina. Pamplona. ESPAÑA
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Objetivos:
Estudio del FRA en el paciente oncológico.
Material y metodos:
Población: 210 con FRA (aumento creatinina >20%).
Edad media: 53,9 años (EE 1,16). Varones: 29,2%.
Etiología:
- prerenal (10,5%),
- renal (45,7%),
- mixta pre-renal (29,7%)
Localizaciones tumor:
- hematológico 18%,
- mama 13,5%,
- ginecológico 13%,
- pulmón 11,5%.
Motivos de ingreso:
- tto quimioterápico (49,3%),
- complicaciones (34,2%).
Presentaron aplasia el 27,9%.
La severidad del FRA se evaluó con:
- El índice de severidad individual (ISI, Liaño) (ISI medio 0,2984 -EE 0,02-).
- El índice de fallo multiorgánico (IFMO) (IFMO medio 4,43 -EE 0,17-).
Mortalidad durante el FRA: 29,2%.
Causas:
- fallo cardiovascular (57,8%),
- respiratorio (21,9%) y
- hepático (9,4%).
Presentaban IRC el 21%.
Tratamiento del FRA: sustitutivo 33,3%.
El estudio estadístico se realizó con SPSS 9. Sig. p<0,05.
Resultados:
La mortalidad fue mayor en el FRA mixto pre-renal (58,5% p<0,001).
Influyó en la mortalidad el síndrome de respuesta inflamatoria (SIRS) (p<0,001, OR 10.43 IC95% 5,15-21,12) y la sepsis p=0,014, OR 5,83, IC 95% 1,42-24,3)
De las variables del ISI, influyeron sobre la mortalidad independientemente:
- Hipotensión (p=0,005, OR 3,9 IC 95% 1,5-10,3).
- Ictericia (p=0,002 OR 7,52 IC 95% 2,58-21,9).
- Coma (p=0,001 OR 46,8 IC 95% 13,4-162,7).
- Nefrotóxicos (p=0,012, OR 0,27 IC 95% 0,098-0,75).
El ISI obtuvo una area bajo la curva de 0,824 (IC 95% 0,753-0,896).
Los fallos que influyeron de forma independiente fueron:
- Cardiovascular severo (p=0,005 OR 5,34 IC 95% 1,6-17,6).
- Respiratorio leve (p=0,01 OR 4,18, IC 95% 1,3-12,6).
- Respiratorio severo (p=0,003 OR 6,02 IC 95% 1,8-20,09).
- Hepático severo (p=0,005 OR 3,94 IC 95% 1,5-10,3).
El IFMO presentó un area bajo la curva de 0,774 (IC 95% 0,696-0,853).
No influyó la aplasia, ni el motivo del ingreso.
Los pacientes con IRC tuvieron con más frecuencia FRA renal (50% p<0,001), sin influir en la mortalidad ni en la necesidad de tto sustitutivo.
Conclusiones:
Hemos detectado en pacientes oncológicos con FRA la presencia de ciertos factores que podrían influir en la mortalidad:
Etiología FRA: El FRA mixto pre-renal presenta mayor riesgo.
Clínicos del FRA: hipotensión, ictericia, coma, nefrotóxicos (protector).
Fallo organicos: fallo cardiovascular, respiratorio y/o hepático
Complicaciones: la aparición de un SIRS o sepsis.
No hemos encontrado peor evolución con IRC.
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