Tumor de Brenner en un Teratoma Quístico Maduro de Ovario. Comunicación de un caso.
Remitido por: J.A. Manjón, M.P. Velicia, C. Turiel, M.V. Folgueras, A. Ribas. :
Servicio de Anatomía Patológica II. Hospital Central de Asturias. Hospital Central de Asturias. Julián Clavería s/n
E-33006 Oviedo. España.
Correo electrónico: andres@lupo.quimica.uniovi.es
Presentamos un caso de Teratoma quístico maduro de ovario con Tumor de Brenner asociado. Encontramos áreas de íntima relación y transición entre los islotes epiteliales del tumor de Brenner y elementos endodérmicos del Teratoma (folículos tiroideos y epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado de tipo respiratorio). La asociación entre tumor de Brenner y Teratomas quísticos maduros es conocida desde hace muchos años no habiéndose documentado nunca áreas de transición entre ambos tumores. Se han descrito en la Literatura dos casos de tumor de Brenner asociado a estruma ovárico en los que se observa dicha transición y los autores han postulado que podría tratarse de teratomas monofiléticos (endodérmicos). Concluimos que el tumor de Brenner a pesar de su habitual origen en el epitelio celómico del ovario vía metaplasia transicional del mismo, tal como es comunmente aceptado, puede también originarse a partir de las células germinales en el seno de un teratoma.
Características del trabajo:
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