Angiomixoma superficial solitario. Una entidad apenas reconocida.
Remitido por: Francisco García Herreros, Mª José Roca Estellés, Pascual Meseguer García, Álvaro Gómez Castro, Jorge Escandón Álvarez. :
Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Lluìs Alcanyìs. Xátiva. Valencia. España Ctra. Xàtiva-Silla, km 2,
Xàtiva 46800 (Valencia) España.
Correo electrónico: meseguer@san.gva.es
Se presenta un angiomixoma superficial solitario localizado en cuero cabelludo, en varon de 62 años sin evidencia de Complejo de Carney, que transcurridos 10 meses desde su extirpación no ha recurrido, ni han aparecido en el paciente otras lesiones similares.El examen histológico mostró una neoplasia compuesta de células estrelladas o fusiformes de aspecto fibroblástico, inmersas en un estroma mixoide altamente vascularizado, localizada en tejido celular subcutáneo que carecía de componente epitelial asociado a la misma y afectaba focalmente a la dermis profunda.La positividad inmunohistológica de las células estromales a vimentina y actina es concordante con la estirpe miofibroblástica ya mencionada por otros autores de esta lesión.
La escasa literatura existente sobre esta neoplasia refiere una recurrencia del 63% en angiomixomas con componente epitelial (5/8) y del 23% en aquellos carentes del mismo (3/13), una frecuencia de localización en cabeza y cuello del 17% y considera al angiomixoma superficial solitario sin componente epitelial como la manifestación mas común de una amplia serie de tumores mixoides estrechamente relacionados entre los que cabe citar: mucinosis cutánea focal, mixoma tricogénico, tumores anexiales tricogénicos, tricodiscoma, fibromas perifoliculares mixoides, trico y fibrofoliculomas, complejo de Carney (síndromes NAME y LAMB).
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