Remitido por: Inmaculada Ursúa Sarmiento, Carmen Parra Pérez, Ernesto Moro Rodríguez, Alberto del Valle Manteca. :
Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Virgen de la
Concha. Zamora. España. Hospital Virgen de la Concha
Servicio de Anatomía Patológica.
Av de Requejo 35
Zamora 49003. España
Correo electrónico: jemoro@lander.es
Presentamos los casos de dos pacientes de 72 años de edad
que tenían grandes adenopatías rodaderas en la región axilar,
y de un varón de 46 años con poliadenopatías cervicales y
supraclaviculares. Los tres casos se remitieron para
realizar PAAF con sospecha clínica de Linfoma. Los
extendidos citológicos resultaron confusos en los que, si
bien en dos de ellos se identificaban abundantes células
plasmáticas bien diferenciadas y una población polimorfa
dominada por células pequeñas, no nos resultó sencillo
establecer un diagnóstico citológico dentro de la categoría
de los ganglios linfáticos reactivos o inflamatorios
inespecíficos. Los tres casos se siguieron de biopsia con
diagnósticos finales sugestivos de Hiperplasia Angiofolicular
Linfoide (Enfermadad de Castleman) - dos casos del tipo de
células plasmáticas y uno del tipo hialino vascular- . La
enfermedad de Castleman sigue siendo una entidad de origen
oscuro aunque recientemente relacionada con infección por
el virus de Epsteir-Barr. Sus hallazgos cito e histológicos
son inespecíficos y pueden también encontrarse en pacientes
con infección por el HIV, enfermedades autoinmunes tales
como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico
o en la sífilis. Se reconocen dos variantes, una
multicéntrica o sistémica y otra localizada. Para llegar al
diagnóstico final de dicha entidad es obligado establecer
una correlación entre los hallazgos cito-patológicos,
descritos en el presente trabajo, con la clínica del
paciente.
Características del trabajo:
Recursos: Texto. Imágenes Estáticas.
Espacio ocupado en el servidor:
Este trabajo permanecerá en el servidor tras la finalización del Congreso