PAAF de tumor mesenquimal fosfatúrico.
Remitido por: Elena Fuentes Vaamonde, Juan Salvatierra Cuenca, Manuel Ruza Perez-Barquero :
Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Reina Sofía. Córdoba. España. Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Reina Sofía
Av. Menéndez Pidal s/n. 14006 Córdoba. España.
Correo electrónico: jsalvatierra@cod.servicom.es
Presentamos el caso de un tumor fosfatúrico de escápula con osteomalacia intensa. El paciente presentaba dolores óseos generalizados y marcada debilidad, hipofosfatemia e hiperfosfaturia con normocalcemia. El tumor fue diagnosticado clínicamente por los signos clínicos y bioquímicos y por el estudio radiológico. Se realizó una punción aspiración con aguja fina de la lesión, con control por TAC, llegándose a la conclusión de que se trataba de un tumor mesenquimal benigno con abundantes células gigantes multinucleadas, hallazgo habitual en este tipo de neoplasias. El paciente rechazó la escapulectomía, legrándose el tumor. En el estudio histopatológico clasificamos el tumor con un tumor mesenquimal primitivo mixto. La mejoría clínica y subjetiva fué inmediata, y la mejoria bioquímica llegó a ser completa. Posteriormente, sin embargo se produjo un recaída. A los nueve meses se reingresó al paciente, diagnosticándose una recidiva tumoral.
Bibliografía:
Neoplastic pathology of oncogenic osteomalacia/rickets. Weidner, N., Bar, R.S., Weiss, D. & Strottmann, M.P. Cancer 55:1691-1705, 1985.
Tumor-induced osteomalacia and rickets. Nuovo, M.A., Dorfman, H.D., Sun, C.J., & Chalew, S.A. Am J Surg Pathol 13:588-599, 1989.
------------------------------------------------------------------------
Características del trabajo:
Recursos: Texto.
Espacio ocupado en el servidor: 0,76 MB (19 archivos)
Este trabajo permanecerá en el servidor tras la finalización del Congreso