Dermatofibroma con celulas granulares. Una nueva variedad de fibrohistiocitoma cutaneo.
Remitido por: Jose Luis Rodriguez Peralto, Santiago Madero, Víctor M. Castellano, Ricardo Gil :
Sección de Dermatopatología. Departamento de Anatomía Patologica. Hospital Universitario 12 de Octubre.
Sección de Neuropatología. Departamento de Anatomía Patologica. Hospital Universitario 12 de Octubre. Departamento de Anatomía Patologica. Hospital Universitario 12 de Octubre.
Correo electrónico: rperalto@h12o.es
Introducción: El dermatofibroma (fibrohistiocitoma cutáneo) es el tumor benigno mesenquimal más frecuente en la piel. Se han descrito diferentes patrones histopatológicos con carácter propio, entre los que destaca el dermatofibroma aneurismático, en empalizada, con células claras, celular, epitelioide etc. (1). Sin embargo, hasta lo que nosotros conocemos, no se ha publicado ningún dermatofibroma con patrón de células granulares. El propósito de este artículo es presentar por primera vez en la literatura los dos primeros casos de dermatofibroma de células granulares.
Resultados: Caso 1: Mujer de 28 años con una lesión pápulo-nodular en cara externa de muslo derecho de 1 año de evolución. Caso 2: Varón de 32 años con lesión nodular cutánea de 2 cm de diámetro en brazo. El examen histopatológico demostró la presencia de dos dermatofibromas, en áreas clásicos, con transformación de células granulares.
Discusión: Aunque se han descrito diferentes patrones del dermatofibroma, hasta ahora no se había publicado ninguno con células granulares. Por otro lado, la presencia de células granulares es un fenómeno bien conocido en algunos tumores como el tumor de células granulares, el neurofibroma, tumores de musculo liso, e incluso tumores malignos como angiosarcoma y dermatofibrosarcoma protuberans. Pero nunca se había descrito en un dermatofibroma. Creemos es interesante conocer esta entidad para no confundirla con otros tumores que frecuentemente presentan estos hallazgos.
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