Comunicación Nº: 044 English version English version

Significación pronóstica de la expresión inmunohistoquímica de la apolipoproteína D en el cáncer de mama de varón.

Carlos Serra, Juan Carlos Rodríguez, Concepción Ildefonso, Mª Luz Lamelas, Julio Vázquez, César Monte, Luis Ovidio González, Elena Plaza, J. Medrano, Francisco Vizoso.

[Título] [Introducción] [Material y Métodos] [Iconografía] [Discusión]

Material y Métodos

Iconografía


RESULTADOS

 

Un total de 23 tumores (35%) mostraron una tinción inmunohistoquímicamente negativa para la apoD, 10 (15%) carcinomas fueron débilmente positivos (HSCORE < 100), 17 (26%) fueron moderadamente positivos (SHCORE < 200) mientras que los restantes 25 tumores (38%) mostraron una fuerte tinción inmunohistoquímica para la apoD (HSCORE > 200). La tinción inmunohistoquímica para la proteína estuvo localizada en el citoplasma de las células tumorales (Figura 1).

En relación con las características de los pacientes y sus tumores, los valores de expresión inmunohistoquímica de apoD tan solo mostraron deferencias significativas en el estado nodal, siendo los valores de la proteína más elevados en los tumores con ganglios negativos que en aquellos con ganglios positivos (Tabla I).

El análisis del intervalo libre de enfermedad y de la supervivencia total mostraron que los valores bajos de apoD estuvieron significativamente asociados con una corta supervivencia libre de enfermedad (p<0,005) y a una pobre supervivencia total (p<0,05) (Tabla II y Figuras 2 y 3).

El análisis estadístico demostró que el valor de HSCORE de apoD más óptimo como dintel para predecir esas variedades biológicas, fue de 150.

Además, el análisis multivariante demostró que la apoD fue un factor pronóstico independiente para predecir el Tiempo Libre de Enfermedad de los pacientes (Tabla III).

 

TABLA I. VALORES DE EXPRESIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA DE LA APOLIPOPROTEÍNA D DE ACUERDO A LAS DIFERENTES CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES Y SUS TUMORES

Características de pacientes
y sus tumores
HSCORE
    media+ES Intervalo
Tumores 65 162,4+14,9 0-400
       
Edad      
<60 18 157,6+30,8 0-360
>59 47 163,2+19,2 0-400
       
Tamaño Tumoral      
T1 19 145,9+24,8 0-360
T2 24 180,3+28,6 0-400
T3/4 22 148,6+28,4 0-400
       
Estado Nodal      
N0 35 215,8+22,3 0-400
N+ 30 108+14,2 0-360
       
Grado Histológico      
I 16 230+30,6 0-400
II 28 172,4+20,2 0-400
III 21 95,7+27,1 0-400
       
Receptores de estrógenos      
Positivos 31 169+23,3 0-400
Negativos 5 132+51,6 0-300

 

 

 

 

 

 

TABLA II. ANÁLISIS UNIVARIANTE DE LA ASOCIACIÓN DE LA APOLIPOPROTEÍNA D CON LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD Y LA SUPERVIVENCIA TOTAL

 

 

  Supervivencia libre de enfermedad (%+SE) Supervivencia Total (%+SE)
Factor N 5 años 10 años P 5 años 10 años P
Edad       NS     NS
<60 18 92+6 69+20   91+7 68+20  
>59 47 63+8 63+8   80+7 71+27  
               
Tamaño tumoral       NS     NS
T1 (<2cm) 19 72+12 48+21   92+7 69+20  
T2 (2-5cm) 25 75+10 37+27   80+8 67+14  
T3/4 (>5cm) 22 67+12 67+12   90+8 80+12  
               
Estado Nodal       .0009     .0346
N0 35 92+2 77+27   95+4 79+14  
N+ 30 51+10 51+10   71+9 59+13  
               
Grado Histológico       .0471     NS
I 16 93+6 93+6   88+10 88+10  
II 28 66+11 66+11   79+13 68+13  
III 21 65+11 32+23   87+8 43+31  
               
Apolipoproteína D       .0003     .0400
Apo D negativo 35 63+8 47+12   74+7 62+13  
Apo D positivo 30 88+10 88+10   80+17 80+17  

 

TABLA III. ANÁLISIS MULTIVARIANTE DE LA ASOCIACIÓN DE LA COLAGENASA-3 CON LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD Y LA SUPERVIVENCIA TOTAL

 

  Supervivencia libre de enfermedad Supervivencia total
Factor RR RC+SE P RR RC+SE P
Status Nodal   1.27+0.66 .0336   1.53+0.80 .0346
N0 0.55     0.49    
N1 1.99     2.28    
             
Apolipoproteína D   -2.11+1.05 .0089   - NS
Apo D negativo 2.65     -    
Apo D positivo 0.32     -    

Abreviaturas: RR, riesgo relativo; RC, coeficiente de regresión.

 


Material y Métodos

Iconografía

Carlos Serra, M.D. Hospital de Jove, Gijón. Asturias. España.
Copyright © 1997. Reservados todos los derechos.