| Comunicación Nº: 049 | English version  |
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Elena Fuentes Vaamonde, Juan Salvatierra Cuenca, Manuel Ruza Perez-Barquero
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Desde el año 1959 se han publicado alrededor de 100 casos de osteomalacia oncogénica, en la que un tumor produce un factor fosfatúrico no determinado, causando una marcada hipofosfatemia. La mitad aproximadamente de los tumores es de tipo vascular (1). De los restantes una variedad frecuente es la denominada por Weidner et al. (2) como "tumor mesenquimal primitivo mixto, con componente vascular y de células gigantes prominentes". La mayoría de éstos últimos parece estar situada en tejidos blandos, describiéndose sólo un caso en hueso.
Creemos que el tumor que presentamos, situado en la escápula, corresponde a esta categoría.
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