Comunicación Nº: 077 | English version |
Blas Meléndez Guerrero, Gustavo A. Pérez Espejo, Jesús Siles Cadillá, Mª Carmen Rufo Castaño, Juan Miralles Sanchís y Manuel Nevado Santos.
[Título] [Introducción] [Material y Métodos] [Discusión] [Bibliografía]
Los fragmentos remitidos ocupaban un volumen de 7x7x5 cm., eran de coloración pardo-amarillenta, con consistencia elástica, y se encontraban adheridos a fragmentos de tejido adiposo.
Al microscopio óptico, la lesión se encontraba mal definida, con un límite que se entremezclaba irregularmente con el tejido adiposo subcutáneo y con las fibras estriadas de la musculatura de esta región (fig. 1). | Fig 1: Margen superior de la lesión, mostrando una íntima mezcla con el tejido adiposo adyacente (H&E x 40). |
Se encontraba constituida por un tejido mixomucoide densamente poblado por elementos celulares de citoplasma amplio, espumoso o "en vidrio esmerilado", y núcleos redondeados, hipercromáticos, a veces improntados por las finas vacuolas citoplasmáticas. El aspecto recordaba en unas ocasiones al de las células fisalíforas, y en otras al de células del tejido adiposo inmaduro. De forma muy ocasional se observaron células gigantes multinucleadas.
Fig. 2: Islotes celulares en el seno de un escaso estroma mixoide (H&E x 40). | Fig. 3: Células de citoplasma amplio, espumoso, y núcleo picnótico (H&E x 400). |
Las células espumosas se tiñeron con Rojo Congo, mucicarmín y hierro coloidal, siendo PAS y azul alcian negativas. Tampoco mostraron tinción con proteína S-100, EMA, CEA y queratina 8, expresando en cambio CD68.
Fig. 4: Propiedades tintoriales del
material intracelular: a) Rojo Congo; b) mucicarmín; c) hierro coloidal. |