1.
Manifestaciones
necesarias para el diagnóstico:
1.1.
Debilidad
progresiva en ambos brazos y
piernas.
1.2.
Arreflexia.
2.
Manifestaciones
que respaldan claramente el
diagnóstico:
2.1.
Progresión
de los síntomas entre unos días y 4
semanas.
2.2.
Simetría
relativa de los síntomas.
2.3.
Signos
o síntomas sensitivos
leves.
2.4.
Afectación
de pares craneales, especialmente por debilidad bilateral de
músculos faciales.
2.5.
Inicio
de la recuperación 2-4 semanas después de que cese la
progresión.
2.6.
Disfunción
autonómica.
2.7.
Ausencia
de fiebre al inicio.
2.8.
Concentración
elevada de proteínas en líquido cefalorraquídeo con menos de 10 x
106 células/l.
2.9.
Características
electrodiagnósticas
típicas.
3.
Manifestaciones
que descartan el
diagnóstico:
3.1.
Diagnóstico
de botulismo, miastenia, poliomielitis o neuropatía
tóxica.
3.2.
Metabolismo
anormal de las
porfirinas.
3.3.
Difteria
reciente.
3.4.
Síndrome
puramente sensitivo, sin
debilidad.