1.
Alteración de las plaquetas:
1.1.
Alteraciones cuantitativas
(trombocitopenia):
1.1.1.
Trombopoyesis insuficiente o
anormal:
1.1.1.1.
Anemia aplásica.
1.1.1.2.
Déficit de B12 o de
folato.
1.1.2.
Destrucción acelerada, pérdida o distribución
anormal:
1.1.2.1.
Inmunológico: púrpura trombocitopénica idiopática,
drogas.*
1.1.2.2.
No inmunológica: púrpura trombótica trombocitopénica,*
coagulación intravascular
diseminada.*
1.2.
Alteraciones
cualitativas:
1.2.1.
Cogénitas:
1.2.1.1.
Defectos de adhesión: enfermedad de von
Willebrand.
1.2.1.2.
Defectos de secreción: enfermedad de almacenamiento de las
plaquetas.
1.2.1.3.
Defecto de agregación:
tromboastenia.
1.2.2.
Adquiridas:
1.2.2.1.
Defectos de adhesión: uremia,*
drogas.*
1.2.2.2.
Defectos de secreción: enfermedad mieloproliferativa,
drogas.*
1.2.2.3.
Defecto de agregación: paraproteinemia, drogas,* productos de
degradación de
fibrina/fibrinógeno.*
2.
Alteraciones de la
coagulación:
2.1.
Deficiencia de
factores:
2.1.1.
Defectos de
producción:
2.1.1.1.
Congénito:
hemofilia.
2.1.1.2.
Adquirido: déficit de vitamina K,* enfermedades hepáticas,*
drogas (cumarínicos).*
2.1.2.
Destrucción
acelerada:
2.1.2.1.
Consumo: fibrinolisis, coagulación intravascular
diseminada.*
2.1.2.2.
Pérdida: síndrome
nefrótico.
2.1.2.3.
Multifactorial: postoperatorio de cirugía
cardíaca.
2.1.3.
Dilucional: reposición masiva de
sangre.*
2.2.
Inhibidores
(anticoagulantes):
2.2.1.
Anticuerpos contra factores de coagulación: inhibidor factor
VIII.
2.2.2.
Anticuerpos anti fosfolípidos: inhibidor
"lupuslike".
2.2.3.
Disproteinemia.
2.2.4.
Productos de degeneración de
fibrina/fibrinógeno.*
2.2.5.
Heparina*.