1.    ¿Especificación y definición precisa de exposición y caso?

2.    ¿Recogida “a ciegas” (no sesgada) de datos?

3.    ¿Equivalencia anamnésica entre casos y controles?

4.    ¿Mismos criterios de exclusión aplicados a casos y controles?

5.    ¿Igual examen diagnóstico?

6.    ¿Similar vigilancia diagnóstica?

7.    ¿Características demográficas y probabilidad de selección parecidas?

8.    ¿Igual susceptibilidad clínica (magnitud de la exposición) en casos y en controles?

9.    ¿Control sobre la presencia de “sesgo protóptico” (enfermedad no reconocida o en fase subclínica antes de la exposición al agente de estudio)?

10. ¿”Controles poblacionales” para evitar la aparición de sesgo de Berkson?