Comité Ético de Investigación Clínica
Thomas Percival Medical Ethics 1803, "peer review”.
"Institutional Review Boards" (IRBs)1953.
"Code of Federal Regulation (CFR)” 1974.
- 1)El diseño científico.
- 2)Competencia del investigador.
- 3)Consentimiento informado.
- 4)Procedimiento de selección de sujetos.
- 5)Balance de beneficios y riesgos.
- 6)Prever una compensación por posibles daños.