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  Artículo nº 143
 

 

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Revista Electrónica de Medicina Intensiva
Artículo nº 143. Vol 1 nº 6, junio 2001.
Autor: Manuel Alvarez González

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Eptifabatide en implantación de Stent coronarios

Artículo original: O'Shea JC, Hafley GE, Greenberg S, Hasselblad V, Lorenz TJ, Kitt MM, Strony J, Tcheng JE; ESPRIT Investigators (Enhanced Suppression of the Platelet IIb/IIIa Receptor with Integrilin Therapy trial). Platelet glycoprotein IIb/IIIa integrin blockade with eptifibatide in coronary stent intervention: the ESPRIT trial: a randomized controlled trial. JAMA 2001; 285: 2468-2473.

Introducción: El estudio ESPRIT (Supresión ampliada del receptor de la GPIIb/IIIa con terapia con Integrilinâ . Lancet 2000; 356: 2037-2044) mostró la eficacia de doble bolo de eptifabatide (EP) en la reducción de complicaciones isquémicas a las 48 horas y 30 días de la implantación de stent coronario (ISC) no urgente. El objetivo del estudio actual es determinar si dicha eficacia persiste a los 6 meses.

Resumen: Bajo un diseño randomizado, doble ciego, controlado, crossover permitido se incluyeron 2.064 pacientes de un total de 92 hospitales de EEUU y Canadá desde junio de 1999 hasta febrero de 2000. Se administró doble bolo iv de eptafibatide (180 m g/kg) separados por 10 minutos y posterior infusión continua iv de 2 m g/kg/min inmediatamente antes de la implantación del stent y continuada hasta 18 a 24 horas. A los 6 meses hubo diferencias significativas en el objetivo principal compuesto de muerte e infarto de miocardio (7.5% EP vs 11.5% grupo control; p=0.002), así como en el objetivo secundario compuesto de muerte, infarto de miocardio o revascularización del vaso afecto (14.2% EP vs 18.3% grupo control; p=0.008) La mayoría del beneficio se obtuvo precozmente < 48h manteniéndose hasta los 6 meses. No hubo tampoco diferencias significativas en la mortalidad ni en la revascularización del vaso afecto. Concluyen que el uso de EP durante la ISC proporciona beneficios durante 6 meses de seguimiento.

Comentario: Además del abciximab, como terapia adyuvante en la ISC, el EP se muestra también seguro en dicha intervención. El vaso afecto presentaba un porcentaje de revascularización similar con EP o placebo a los 6 meses lo que parece ser similar a otros estudios, donde el beneficio mayor es a corto plazo sin mantenerse en el tiempo.

Manuel Alvarez González
©REMI, http://remi.uninet.edu. Junio 2001.

Enlaces:

Palabras clave: Eptifibatide, Inhibidores IIb/IIIa, Coronariografía, Stent coronario, Pronóstico.

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última modificación: 01/07/2007