Fármaco |
Inclusión |
Pacientes |
Brazos |
Variables finales |
Resultados |
Complicaciones |
Comentarios |
Abciximab |
ACTP electiva |
2099 |
-Placebo |
Muerte, IAM no fatal, revascularización
a los 30 días |
-35% de Reducción con bolo+infusión |
Hemorragia: |
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Abciximab |
ACTP electiva |
2792 |
-Abciximab |
Muerte, IAM no fatal, revascularización
a los 30 días |
55% de Reducción en todos los grupos |
Hemorragia similar en los 3 grupos |
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Abciximab |
ACTP electiva o urgente con lesión culpable |
2399 |
-Stent+placebo |
Muerte, IAM no fatal, revascularización a los 30 días y a los 6 meses |
-Disminución del 6.9% en stent+placebo |
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Reducción asociada de mortalidad y reveacularización a los 6 meses y al año que favoreció a stent+abc |
Abciximab |
Angina inestable |
1265 |
-abc 18-24 h antes y |
Muerte, IAM no fatal, revascularización a los 30 días |
29% de reducción en el grupo abc. Resultados similares para los dos grupos a los 6 meses |
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ACTP electiva, prefente o urgente |
4010 |
-Eptifibatide a dosis altas. |
Muerte, IAM no fatal, revascularización a los 30 días |
25% de reducción a las 24 h, pero no a los 30 días |
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Dosis inadecuada de eptifibatide |
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Eptifibatide |
ACTP electiva |
2064 |
-Eptifibatide |
Muerte, IAM no fatal, revascularización a las 48 h y 30 días |
37% de disminución con eptifibatide a las 48 h y 35% a los 30 días |
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Dosis mayores que en IMPACT. Stent electivo |
Tirofiban |
ACTP a las 72 h de SCA |
2141 |
-Tirofiban |
Muerte, IAM no fatal, revascularización a las 48 h y 30 días |
40% de reducción a las 24h y 24% a los 30 días |
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No hay diferencia en la tasa de reestenosis |