Fármaco |
Inclusión |
Pacientes |
Brazos |
Variables finales |
Resultados |
Complicaciones |
Comentarios |
Abciximab |
Angina inestable |
1265 |
-Abc 18-24 h y 1 h después |
Muerte, IAM no fatal, revascularización a los 30 días |
Beneficio en anginas con coronariografía en 24 h. |
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Abciximab |
Angina inestable |
7800 |
-Abc 24 h + 24 h de placebo |
Muerte + IAM a los 30 días |
Similares en los 3 grupos |
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Eptifibatide |
Angina en reposo con o sin cambio ECG y con troponina positiva |
10948 |
-Eptifibatide |
Muerte, IAM no fatal, revascularización a los 30 días |
Disminución del 10% econ Eptifibatide |
Aumento de la tasa de sangrado y trombopenia en un 1.5% |
Coronario o revascularización a juicio del médico |
Tirofiban |
ACTP electiva, preferente o urgente |
1915 |
-Tirofiban |
Muerte, IAM no fatal, revascularización a los 30 días |
32% de reducción a las 48 h. Sólo diferencias significativas para muerte a los 30 días |
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Riesgo más bajo que en otros estudios |
Tirofiban |
Angina inestable |
1915 |
-Tirofiban -Tirofiban + heparina |
Muerte, IAM no fatal a los 30 días |
Reducción del 27% con Tirofiban + heparina. 46% con ACTP |
Leve aumento de las hemorragias en el grupo Tirofiban + heparina |
Riesgo similar al del PURSUIT. Se permitía coronario a las 48 h |
Tirofiban |
SCA sin elevación del ST |
2200 |
Tirofiban con o sin revascularización percutánea |
Muerte, IAM no fatal, revascularización a los 6 meses |
Disminución del 3-3.5% en todos los items con estrategia invasiva |
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SCA de alto riesto (más que en GUSTO IV) |
Lamifiban |
ACTP electiva |
5225 |
-Lamifiban a dosis baja |
Muerte, IAM no fatal a los 30 días |
Sin diferencias significativas |
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No se realizaba revascularización a las 48 h |
Lamifiban |
Angina inestable |
1160 |
-Infusión de Lamifiban |
Muerte, IAM no fatal a los 30 días |
Disminicin del 6% con Lamifiban |
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Enfermos de riesgo (troponina positiva) |