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PAAF en 3 casos de Hiperplasia Angiofolicular Linfoide (Enfermedad de Castleman). Correlación cito-histológica y su obligada referencia con la clínica del paciente.
Ursúa Sarmiento I. , Parra Pérez C., Moro Rodríguez E. y Valle Manteca A.
Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Virgen de la Concha. Zamora. España.
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La Hiperplasia Angiofolicular del ganglio linfático (Enfermedad de Castleman) es una entidad clínico-patológica distintiva que se presenta con una baja incidencia (4). Clínicamente se diferencia una forma sistémica y otra forma solitaria, con implicaciones pronósticas ya que, mientras la forma solitaria es usualmente un proceso benigno, en un porcentaje de pacientes con la forma sistémica puede haber un curso rápidamente progresivo(4). Desde el punto de vista histopatológico, se consideran dos categorías representadas por un subtipo hialino-vascular ó angiofolicular y otro llamado de células plasmáticas. Ambos subtipos son considerados como los dos puntos extremos de un espectro, siendo frecuentes los casos con rasgos histológicos intermedios (4). A pesar de los últimos avances en el estudio de esta enfermedad su etiopatogenia es confusa, siendo reciente la consideración de la forma sistémica como una entidad clínica separada (8).
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