| Comunicación Nº: 097 | English version  |
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Jose Luis Rodríguez Peralto, Santiago Madero*, Víctor M. Castellano, Ricardo Gil
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El dermatofibroma o fibrohistiocitoma cutáneo es uno de los tumores más frecuentes de la piel. Su variado aspecto histológico es el responsable de los diferentes nombres que ha recibido en la literatura: hemangioma esclerosante, histiocitoma cutis, fibrosis subepidérmica nodular, etc. Clínicamente, se caracteriza por la presencia de un nódulo o pápula solitaria, dura, subcutánea de menos de 1 cm de diámetro que aparece en los miembros de adultos jóvenes o de mediana edad. Sus características histopatológicas son bien conocidas. Sin embargo se han descrito una serie de variedades histopatológicas bien reconocidas que conviene conocer para poder diferenciarlas de otras entidades de diferente pronóstico. En este artículo presentamos una nueva variedad de dermatofibroma: "Dermatofibroma con células granulares" que histopatológicamente presenta una serie de características bien definidas que lo separan de los demás tumores con células granulares hasta ahora descritos en la literatura.
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