| Comunicación Nº: 101 | English version  |
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José Luis Candia, Pedro Pablo Ortiz.
[Título] [Observación Clínica] [Iconografía] [Discusión]
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El hemangiopericitoma (HPC) es un tumor raro, descrito por primera vez en 1942 por Stout and Murray, derivado de los pericitos y que se identifica dentro de la porción externa de los capilares y las vénulas.
El tumor afecta principalmente a los adultos, aunque se han descrito casos en niños menores de 12 meses. Se localiza con más frecuencia en tejidos profundos, especialmente de las extremidades inferiores y retroperitoneo, destacando la serie de Enzinger y Smith donde se describe una afectación del muslo en el 30% de los casos y del espacio retroperitoneal pélvico en el 26%. Menos frecuentemente lo encontramos en músculo, fascias y tejido subcutáneo y muy raramente en la piel y mucosas.
Su comportamiento biológico es variable y su malignidad intermedia, siendo muy difícil predecir su conducta a partir de su aspecto morfológico. Las recidivas locales no son infrecuentes y las metástasis son controvertidas. En la gradación de los sarcomas según la gradación del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de EE.UU. ocupa el grado I-III, junto con el Leiomiosarcoma, el Condrosarcoma y el Schwannoma maligno.
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