El proceso tumoral cerebral más frecuente después de los 50 años, con afectación anatómica en general extensa en el momento del diagnóstico, debido a su rápido crecimiento. Radiológicamente se presenta como una masa tumoral de densidad variable. Morfológicamente es definido como una neoplasia astrocitaria anaplásica con necrosis, (20,21,22); en las muestras citológicas se presenta como una lesión muy celular, con gran variabilidad morfológica. La morfología varía desde células de núcleos redondos densos (fig. 13) a formas raras, mono o plurinucleadas, multilobuladas y de gran tamaño (fig. 14), hipercromáticas y a veces con prominente nucléolo (7,9,15). En ocasiones, grandes astrocitos tumorales muestran procesos fibrilares citoplásmicos (fig. 15), también existentes como material de fondo. Esta característica no se observa en tumores metastásicos (7). Siempre se advierte la presencia de necrosis, manifestada como sombras celulares, fragmentos nucleares y detritus, en ocasiones con ordenamiento periférico de las células formando hileras en su proximidad; además, se encuentran numerosas estructuras vasculares glomeruloides, típicas de los tumores gliales de alto grado.
