Es un tumor mucho menos frecuente estadísticamente que los anteriores. Fundamentalmente de localización profunda, se presenta radiológicamente como una lesión bien delimitada, con calcificaciones.
La forma más común de presentarse este tipo de glioma, es como un tumor bien diferenciado (20). En la muestra citológica, con un fondo de neuropilo fibrilar, y moderadamente celular (fig. 16), se observan elementos en general uniformes, con mayor monotonía que en los astrocitomas (7,23), redondos u ovales (fig. 17), ocasionalmente con un delicado anillo citoplasmático preservado. En los frotis, lo mismo que en los cortes por congelación, no se advierte el habitual y característico artefacto de retracción que confiere al oligodendrocito tumoral el aspecto de célula en huevo frito. Un aspecto de gran valor diagnóstico en estas neoplasias, es la presencia de estructuras capilares filiformes, ramificadas y de endotelios finos, (fig. 18) muy habituales en ellas. Es típica la presencia de calcificaciones (21,22), identificadas radiológicamente, por lo que pueden estar presentes en la muestra citológica. Ocasionalmente, el tumor puede ser menos diferenciado, y exhibir un mayor grado de pleomorfismo celular (fig. 19), conservándose las demás características mencionadas. No es infrecuente tampoco, encontrar formas mixtas oligoastrocitarias en una misma lesión neoplásica. En ellas se identifican, además, componente de formas astrocitarias como las descritas en los apartados anteriores.
