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  Artículo nº 162
 

 

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Revista Electrónica de Medicina Intensiva
Artículo nº 162. Vol 1 nº 7, julio 2001.
Autor: Ramón Díaz Alersi

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Gusto IV-ACS: Abciximab en el tratamiento del síndrome coronario agudo no sometido a ACTP precoz

Artículo original: Simoons ML, and the GUSTO IV-ACS investigators. Effect of glycoprotein IIb/IIIa receptor blocker abciximab on outcome in patients with acute coronary syndromes without early coronary revascularisation: the GUSTO IV-ACS randomised trial. Lancet 2001; 357: 1915-1924.

Introducción: Es ya conocido el efecto beneficioso de la perfusión de abciximab sobre los resultados de la revascularización percutánea precoz tras un síndrome coronario agudo (SCA). Este estudio intenta averiguar si ese beneficio se extiende también a otros pacientes con SCA que no son tratados con estas técnicas de revascularización o lo son de manera diferida.

Resumen: Se estudiaron 7.800 pacientes procedentes de 458 hospitales de 24 países, de más de 21 años de edad y que habían tenido uno o más episodios de angina de al menos 5 minutos de duración en las 24 horas anteriores y, o bien una troponina T o I elevadas, o depresión del segmento ST de nueva aparición no atribuible a otras causas. Si los pacientes tenían antecedentes de IAM en los 10 días anteriores, se requirió para incluirlos una depresión del segmento ST nueva y unas cifras de CK-MB normales. Se excluyeron los pacientes con elevación del segmento ST o bloqueo de rama izquierda. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a tres pautas de tratamiento: abciximab durante 24 horas, seguido de 24 horas de infusión de placebo; abciximab en perfusión durante 48 horas, y placebo durante 48 horas. No se realizó coronariografía durante las primeras 60 horas tras la aleatorización, a menos que el paciente presentara signos de isquemia recurrente en reposo, con cambios en el ST-T y resistente al tratamiento médico. El objetivo primario fue la ocurrencia de muerte o IAM en los primeros 30 días tras la inclusión en el estudio. Un 8% de los pacientes tratados con placebo, un 8.2% de los tratados con abciximab más placebo y un 9.1% de los tratados con abciximab durante 48 horas murieron o sufrieron un IAM. La ausencia de beneficio con el tratamiento fue consistente en todos los subgrupos investigados y, en especial, en aquellos pacientes que tenían unas cifras de  troponina elevadas, a pesar de que esos pacientes tenían un riesgo de episodios subsecuentes muy elevado.

Comentario: comienzan a verse cada vez más las limitaciones de los inhibidores IIb/IIIa, por más que se trate de un grupo altamente prometedor (o quizás estamos empezando a pedirles demasiado). Este estudio también pone de manifiesto que en los síndromes coronarios agudos sin elevación del ST de pronóstico grave, es la revascularización percutánea precoz la opción más adecuada por el momento, a pesar de que esta técnica no sea realizable en muchos hospitales.

Ramón Díaz Alersi
©REMI, http://remi.uninet.edu .
Julio 2001.

Enlaces:

Palabras clave: Síndrome coronario agudo, Angina inestable, Infarto de miocardio sin elevación del ST, Abciximab, Pronóstico, Mortalidad.

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última modificación: 01/07/2007