7. INFARTO DE MIOCARDIO PERIOPERATORIO

Como factores de riesgo podemos reseñar:

1- Enfermedad de la rama descendente de la a. coronaria izquierda ( ocurre IAMP 4,6 veces más que en presencia de enfermedad de otros vasos y es el único factor de riesgo independiente para IAMP).

2- Necesidad de más de un injerto de vena safena.

3. Inserción de BCIAo.

Aunque también se han nombrado: clase funcional NYHA III-IV, cirugía de emergencia, baja fracción de eyección preoperatoria, aumento de PTDVI oclusión aórtica prolongada, cirugía cardiaca abierta previa, o estenosis del tronco como factores de riesgo, estudios recientes afirman que estos factores no afectan a la incidencia de IAMP⁵¹.

Es de difícil diagnóstico puesto que los criterios clásicos rara vez están presentes. El pico de CPK suele ser mayor y más tardío y sólo se debería valorar las nuevas ondas "Q" como alteración eléctrica compatible, ya que las alteraciones del ST pueden ser bastante inespecíficas⁵². La ecografía transesofágica puede ser útil puesto que pone en evidencia nuevas alteraciones sementarias de la contractilidad. La importancia del IAM perioperatorio es su potencial arritmogénico y el posible deterioro de la función miocárdica.

7.1.PRESENTACIÓN CLÍNICA Y DIAGNÓSTICO DEL IAMP

7.1.1-Intraoperatoriamente : 

Parece que los eventos intraoperatorios podrían ser más importantes para el desarrollo de IAMP que la existencia de una mala bomba previa a la cirugía⁵¹.

El IAMP puede presentarse como alteraciones del ST acompañadas de disfunción severa de VI, VD o ambos, que puede o no responder a soporte con bypass cardiopulmonar, soporte inotrópico, BCIAo, o asistencia ventricular. Estas alteraciones del ST pueden acompañarse o no de arritmias, fundamentalmente ventriculares.

7.1.2- Postoperatoriamente : 

No existe un criterio específico para diagnosticar IAMP, por lo que se aconseja la valoración de múltiples parámetros⁴⁸

A) Cambios ECG :

- Aparición de ondas Q ³ a 0,04 seg de duración y profundidad ³ al 25% de la R, es un indicador específico razonable, pero se ha comprobado que infravalora la prevalencia de IAMP de forma sustancial⁵².

- Elevación del ST³a 1,5mm de la línea isoeléctrica en dos o más derivaciones de una misma región.

- Otros cambios que sugieren IAMP son: bloqueo de rama, cambio de eje, taquiarritmias, depresión del ST ³ a 2mm en precordiales, o inversiones profundas de T > de 48 horas⁵³, pero estos cambios no son específicos, pudiéndose encontrar también en la hipotermia, trauma pericárdico y alteraciones hidroelectrolíticas.

B) Criterios enzimáticos :

- CPK : Es una enzima que está presente en numerosos tejidos: corazón, músculo, cerebro, pero la forma específica CPK-MB se encuentra únicamente en tejido cardiaco. En el IAM se eleva a las 8-24 horas hasta las 48-72 horas del evento. Numerosos estudios ^{48, 54} aseguran que la CPK-MB es un buen test diagnóstico de IAMP, estableciéndose diversos límites según los autores, aunque recientemente se ha demostrado que niveles de 133 U/l medidos 15 horas después de la intervención tienen una sensibilidad de 0,6 y una especificidad de 1. El aumento de CPK es más marcado en pacientes con IAMP post by-pass o post reemplazamiento valvular mitral ( más en estos por contribuir también la aurícula )

- LDH1/LDH2 > 1 en las muestras recogidas en el 2° y 3° día postoperatorio.

- Troponina I : es una proteína contráctil que comprende 3 isoformas: dos de músculo esquelético y una de fibras cardiacas. La Troponina I cardiaca es específica. El pico es a las 6 horas (mayor de 1 microgramo/l ), y desaparece en 5 días. En un estudio que compara niveles en by-pass y en cirugía aórtica, los valores medios son mayores en by-pass, correlacionándose en los aórticos con el tiempo de clampaje Ao ^{55, 56}

C) Ecocardiografía. La ecografía transesofágica puede ser útil puesto que pone en evidencia nuevas alteraciones segmentarias de la contractilidad

D) Gammagrafía con Tc : Resulta positiva a las 12 horas tras un IAMP y se negativiza a los 7-10 días. Problema: los falsos positivos ( aneurismas ventriculares, miocardiopatía, endocarditis bacteriana y tras cardioversión ).

E) Gammagrafía con Talio

F) SPECT ( Tomografía computerizada con emisión simple de protones ).

7.2.PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO

Es importante para prevenir el infarto perioperatorio mantener una anestesia general adecuada, ya que se asocia a mejor oxigenación sanguínea y a menor demanda miocárdica de oxígeno. Se ha comprobado que no influyen en la incidencia de IAMP ni el agente anestésico utilizado ni el uso de aprotinina a altas dosis⁵⁷.

Es fundamental el control de la frecuencia cardiaca, evitando taquiarritmias. El diagnóstico temprano, vigilando las alteraciones del segmento ST, y el tratamiento precoz. Minimizar el tiempo de clampaje y asegurar un enfriamiento cardiaco homogéneo (menor de 15°C ) durante la oclusión aórtica.

Para el tratamiento pueden ser útiles las siguientes medidas: nitritos IV como vasodilatador coronario, nifedipina para tratar el vasoespasmo en caso de que exista, considerar revisar el by-pass o realizar otro. Asímismo se debe mejorar la contractilidad con soporte inotrópico, considerar precozmente el BCIAo para salvar isquemias saveras, o si esta indicado, una asistencia circulatoria.

7.3. PRONÓSTICO

Los pacientes con hipotensión arterial y fallo cardiaco tras IAMP tienen un incremento en la mortalidad hospitalaria, sobre todo si coexisten con arritmias ventriculares.

El fallo de VI secundario a IAM masívo es la primera causa de mortalidad en las primeras 48 horas tras una técnica satisfactoria. La respuesta al Síndrome de bajo gasto es el mayor determinante de la supervivencia a largo plazo y su status funcional.

La mayoría de los enfermos restantes no tienen detrimento en la supervivencia, pero no existe el aumento en la eyección ventricular izquierda con el ejercicio que se observa en el resto de las revascularizaciones sin IAMP.