Comunicación
Nº 027
Comunicación |
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Sanchez Blas, Mercedes. Alvarez García, Augusto. Vazquez Martul, Eduardo.
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Las proliferaciones linfomatosas en pacientes receptores de trasplante de órganos sólidos son una complicación asociada a la terapia inmunosupresora reconocida desde hace más de 25 años ( 1-3 ) y que en muchas ocasiones ha conducido a la muerte del paciente. Su frecuencia se ha incrementado en los últimos años en clara relación con el aumento del número de trasplantes realizados y las terapias inmunosupresoras empleadas( 4-13 ).
Estas lesiones son un grupo heterogéneo,( 4,5,14,15 ) tanto clínico como morfológico que tienen en común su localización preferentemente extranodal( 16 ) y su asociación con EBV( 17-32 ). Actualmente tienden a englobarse bajo el término genérico de”enfermedades linfoproliferativas postrasplante” (ELPT)( 33 ) lo que ha planteado en ocasiones dificultades en cuanto a nomenclatura, valoración de su potencial maligno y tratamiento.
El objetivo de este trabajo fue el estudio de los casos de proliferaciones linfoides delimitándolos al grupo de los “linfomas de verdad” también conocidos como síndromes linfoproliferativos postrasplante monomorfos (ELPT-M) desde el inicio del programa de trasplantes en nuestro centro de 1982 hasta 1997, estudiándolos desde el punto de vista clínico, histológico, fenotípico y molecular.
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