TUMOR RABDOIDE MALIGNO DE LA PIEL ASOCIADO A TUMORACION CUTANEA BENIGNA TIPO MIOFIBROMATOSO.

Alvarez-Argüelles, H; García Castro, C; García Montelongo, R; Manzano Sanz, C; Herreros, V; Guerra, A; Diaz-Flores, L.

Hospital Universitario de Canarias. Dpto. Anatomía Patológica.

Facultad de Medicina. La Laguna. Tenerife

[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [CASO CLÍNICO] [RESULTADOS] [ICONOGRAFÍA] [ICONOGRAFÍA-2] [DISCUSIÓN] [BIBLIOGRAFÍA]

Resumen

El tumor rabdoide maligno (TRM) extrarenal representa una entidad anatomoclínica caracterizada por afectar preferentemente a niños por debajo del año de edad, ofrecer comportamento biológico agresivo, y patológicamente, por mostrar células que recuerdan a rabdomioblastos, pero con peculiaridades inmunohistoquímicas y ultraestructurales perfectamente diferenciables. En cualquier caso, la histogénesis del TRM es incierta, postulándose un origen mesenquimal o neuroepitelial, entre otros.

Se comunica un nuevo caso de TRM de la piel en una niña de 3 meses de edad, que coincidió con una neoformación cutánea benigna, bien vascularizada y de aspecto miofribromatoso.

Palabras Clave: Tumor rabdoide maligno, piel, pediatría, partes blandas

[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [CASO CLÍNICO] [RESULTADOS] [ICONOGRAFÍA] [ICONOGRAFÍA-2] [DISCUSIÓN] [BIBLIOGRAFÍA]

Alvarez-Argüelles, H; García Castro, C; García Montelongo, R; Manzano Sanz, C; Herreros, V; Guerra, A; Diaz-Flores, L.
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