| Comunicación Nº: 057 | English version  |
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Lucía Hernández, Santiago Madero, Ángel Castaño, Elvira Martínez, Miguel Gallego
[Título] [Introducción] [Resultados] [Iconografía] [Discusión] [Bibliografía] [Comentarios]
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Examinamos la biopsia cutánea de una niña nacida en abril del 96 en el Hospital «Severo Ochoa», vista en la consulta de dermatología a los 7 meses de edad por presentar lesiones cutáneas , nodulares de 3 o 4 meses de evolución, de aproximadamente 0,2 cm de diámetro en abdomen, antebrazo derecho, pierna izquierda ( hueco popliteo).
Anamnesis: Padres sin antecedentes de interés. Parto mediante cesárea por distocia de cabeza. Peso al nacer 3.400 g. Ictericia del recien nacido tratada con fototerapia.
Fue vista en la consulta de endocrinología pediátrica por obesidad e hipogonadismo donde se consideró un síndrome de Prader-Willi, resultando el estudio de cariotipo normal (46 XX). Se diagnosticó como hipotiroidismo y panhipopituitarismo y se instauró tratamiento con Levotroid .
Con los posibles diagnósticos de calcinosis, enfermedad de depósito o paniculitis recibimos una muestra de piel de abdomen, de 0,3 cm, que se procesó como es habitual y se tiñó con Hematoxilina -Eosina.
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