| Comunicación Nº: 061 | English version  |
| Comunicación Nº: 061 | English version |
Santiago Madero, Olga Novo, Rafael Alday, José M. Millán, Ana Cabello, José R. Ricoy
[Título] [Material y Métodos] [Resultados] [Iconografía] [Discusión] [Bibliografía]
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El granuloma de células plasmáticas es una lesión reactiva
de tipo tumoral y de etiología desconocida que está constituida
por celularidad de características inflamatorias con presominio
de células plasmáticas, y para la que se han aplicado otras
denominaciones como la de pseudotumor inflamatorio. La mayor
parte de los casos descritos se han localizado en el sistema
respiratorio, aunque también se han observado casos en otros
órganos y sistemas, como hígado, estómago, peritoneo y
retroperitoneo. El primer caso de granuloma de células
plasmáticas intracraneal primario (GCPIP) lo describieron en
1978 Eimoto et al (1) en un paciente
de 37 años de edad con una masa en la leptomeninge de la médula
espinal cervical. En la mayor parte de los casos publicados se ha
tratado de lesiones únicas localizadas en la meninge, y sus
características clínicas, quirúrgicas y neurorradiológicas
han sido muy parecidas a las del menigioma. Es una lesión de
carácter benigno cuyo tratamiento fundamental es el quirúrgico.
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