Dr. Tomás Álvaro Naranjo, Dr. Ramón Bosch Príncep, Dra. Salomé Martínez González, Dra. Mª Teresa Salvadó Usach
3.- Marcadores inmunofenotípicos útiles en el diagnóstico y clasificación de los tumores linfoides.
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La tinción con Antígeno Leucocitario Común es negativa sobre las células tumorales. Numerosos linfocitos reactivos sirven de control interno positivo. CD45. Linfoma anaplásico CD30+. |
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Intensa tinción de membrana para L-26. CD20. Linfoma difuso de células grandes, de inmunofenotipo B, morfología anaplásica. |
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Restricción de cadenas ligeras de tipo Lambda. Lambda. Mieloma múltiple |
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Linfoma de células del centro folicular, folicular. Tejido congelado, bcl-2. Linfoma folicular, t(14;18). |
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Linfoma B rico en células T: CD-20. |
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Ganglio linfático, CD75 |
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Positividad para CD1 sobre la celularidad proliferante. CD1. Histiocitosis de células de Langerhans, pulmón. |
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CD3. Síndrome hemofagocítico asociado a linfoma T periférico. |
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La tinción para CD43 muestra el centro germinal rodeado por tumor, con expresión débil del marcador, contrastando con la más fuerte de los linfocitos T reactivos. Bazo. Linfoma de células del manto. |
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Médula ósea. Síndrome hipereosinofílico . CD15 |
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Bazo. CD21, congelación. Los nódulos en la pulpa blanca están centrados por una densa red de células dendríticas foliculares., CD21+. Linfoma primario esplénico de zona marginal. |
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En la zona de tumor constituida por células grandes se observa intensa positividad citoplásmica para CD68. Estómago: linfoma histiocítico verdadero asociado a linfoma MALT de bajo grado CD68 |
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LeuM1 (CD15) es un antígeno de diferenciación granulocítico-relacionado, muy útil en la identificación de células de R-S en tejidos parafinados. CD15. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta. |
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Las células de R-S expresan varios antígenos de activación linfocitaria, el más destacado de los cuales es el Ki-1/Ber-H2. CD30. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta. |
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Patrón de tinción característico de p53 en enfermedad de Hodgkin. Casi el 100% de casos muestra algún grado de positividad. p53, 85b703 |
| La tinción con Antígeno Leucocitario Común es negativa sobre las células tumorales. Numerosos linfocitos reactivos sirven de control interno positivo. CD45. Linfoma anaplásico CD30+. |
| Intensa tinción de membrana para L-26. CD20. Linfoma difuso de células grandes, de inmunofenotipo B, morfología anaplásica. |
| Restricción de cadenas ligeras de tipo Lambda. Lambda. Mieloma múltiple |
| Linfoma de células del centro folicular, folicular. Tejido congelado, bcl-2. Linfoma folicular, t(14;18). |
| Linfoma B rico en células T: CD-20. |
| Ganglio linfático, CD75 |
| Positividad para CD1 sobre la celularidad proliferante. CD1. Histiocitosis de células de Langerhans, pulmón. |
| CD3. Síndrome hemofagocítico asociado a linfoma T periférico. |
| La tinción para CD43 muestra el centro germinal rodeado por tumor, con expresión débil del marcador, contrastando con la más fuerte de los linfocitos T reactivos. Bazo. Linfoma de células del manto. |
| Médula ósea. Síndrome hipereosinofílico . CD15 |
| Bazo. CD21, congelación. Los nódulos en la pulpa blanca están centrados por una densa red de células dendríticas foliculares., CD21+. Linfoma primario esplénico de zona marginal. |
| En la zona de tumor constituida por células grandes se observa intensa positividad citoplásmica para CD68. Estómago: linfoma histiocítico verdadero asociado a linfoma MALT de bajo grado CD68 |
| LeuM1 (CD15) es un antígeno de diferenciación granulocítico-relacionado, muy útil en la identificación de células de R-S en tejidos parafinados. CD15. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta. |
| Las células de R-S expresan varios antígenos de activación linfocitaria, el más destacado de los cuales es el Ki-1/Ber-H2. CD30. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta. |
| Patrón de tinción característico de p53 en enfermedad de Hodgkin. Casi el 100% de casos muestra algún grado de positividad. p53, 85b703 |
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