SINDROME DE INSENSIBILIDAD COMPLETA A ANDROGENOS (CAIS)

Nieto, María Fernanda; García Colinas, René; Lorenzatti, Etel; Fonseca, Gabriela; Rayá, Mercedes; Schaposnik, Jorge.

[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [MATERIAL Y MÉTODOS] [ICONOGRAFÍA] [CONCLUSIONES] [BIBLIOGRAFÍA]

INTRODUCCIÓN

El Sindrome de Insensibilidad Completa a Andrógenos resulta del defecto en el gen del receptor androgénico, localizado en el brazo largo del cromosoma X posición Xq 11.2-q 12. Esto indica que la alteración patológica en el sindrome es end-organ y no por carencia de producción de hormonas por los testículos. Los niveles sistémicos de andrógenos están elevados.

[TITULO] [INTRODUCCIÓN] [MATERIAL Y MÉTODOS] [ICONOGRAFÍA] [CONCLUSIONES] [BIBLIOGRAFÍA]

Nieto, María Fernanda; García Colinas, René; Lorenzatti, Etel; Fonseca, Gabriela; Rayá, Mercedes; Schaposnik, Jorge.
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