Comunicación
Nº 045
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R. Bosch Príncep, T. Álvaro Naranjo, S. Martínez González, M.T. Salvadó Usach, J. Gumà Padró*, S. Sanjosé**, J. Galcerán***, L. Piñol***, J. Borrás*.
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Estudios recientes señalan un preocupante aumento en la incidencia de los síndromes linfoproliferativos en todo el mundo ( 1,2,3,4 ). Las hipótesis que tratan de explicar dicho cambio incluyen el aumento de los linfomas en pacientes inmunodeprimidos (VIH, transplantes, etc.), un mejor conocimiento y diagnóstico de esta patología y la utilización de nuevas clasificaciones como la REAL clasificación ( 5 ) que han supuesto un cambio radical en el estudio y en el concepto de estas enfermedades.
Con el propósito de estudiar si existe un cambio en la tendencia entre los síndromes linfoproliferativos en la provincia de Tarragona y formando parte de un estudio de ámbito europeo (BIOMED-EUROLYMPH-I), se ha procedido a la identificación sobre base poblacional de todos los diagnósticos de linfoma realizados en el período 1984-1992 y codificados por el Registro del Cáncer de Tarragona (RCT) según el sistema ICD. Con el objetivo de valorar la incidencia de los diferentes subtipos de linfomas se ha procedido a la reclasificación de los linfomas en 10 categorías diagnósticas basadas en la REAL clasificación (conversión de los códigos ICD a diagnósticos homólogos de la Clasificación REAL agrupados en 10 categorías) siguiendo la sistemática descrita por Morgan et al. ( 6 ). Se realizó una revisión histológica paralela de una muestra de estos linfomas con el objetivo de comprobar la validez de los diagnósticos histológicos de linfoma y de los diferentes subtipos que constan en el Registro del Cancer de Tarragona.
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