Capítulo 4.3. Debilidad muscular aguda
J. Martí Fábregas
,
C. Serrano Munuera
,
A. Net Castel
Indice:
1. Introducción
2. Topografia de la lesión responsable
2.1. Forma de presentación de la debilidad muscular aguda
2.2. Datos clínicos asociados a la debilidad muscular aguda
2.3. Exploraciones complementarias de utilidad en el diagnóstico etiológico
3. Características clínicas de la insuficiencia respiratoria del paciente con patología neuromuscular
4. Parámetros útiles en la valoración de la necesidad de soporte ventilatorio
5. Causas de debilidad muscular aguda
5.1. Enfermedad de la neurona motora
5.1.1. Poliomielitis
5.2. Nervio periférico y raíces nerviosas
5.2.1. Síndrome de Guillain-Barré
5.2.2. Neuropatía del enfermo crítico
5.2.3. Intoxicación por arsénico
5.2.4. Porfiria aguda intermitente
5.2.5. Difteria
5.2.6. Parálisis por garrapata
5.2.7. Hipofosfatemia aguda
5.2.8. Intoxicación por marisco
5.2.9. Fármacos
5.2.10. Hexacarbonos
5.3. Enfermedad de la unión neuromuscular
5.3.1. Miastenia gravis
5.3.2. Botulismo
5.3.3. Síndrome de Eaton-Lambert
5.3.4. Hipermagnesemia
5.3.5. Fármacos
5.3.6. Mordedura de serpiente
5.3.7. Intoxicación por órganofosforados
5.3.8. Succinilcolina
5.4. Miopatía
5.4.1. Miopatía del enfermo crítico
5.4.2. Hipopotasemia
5.4.3. Hiperpotasemia aguda
5.4.4. Parálisis periódicas hereditarias
5.4.4.1. Parálisis periódica hipopotasémica
5.4.4.2. Parálisis periódica hiperpotasémica
5.4.4.3. Parálisis periódica normopotasémica
5.4.5. Parálisis periódicas adquiridas
5.4.6. Rabdomiolisis generalizada y mioglobinuria
5.5. Histeria